长相、遗传病……基因都在干什么?

儿童的外貌和天赋以及性格等等都有可能是因为基因的表现形式来决定的,儿童的很多方面都会从父母身上遗传下来,而且儿童的行为特征也是由基因控制的,比如长睫毛,大耳朵,双眼皮等等,有些是显性基因有些是隐性基因,如果父母一方有某个特征,孩子就有可能继承。不过除此之外,基因还有很多表现形式,盛景基因和大家一起来揭秘基因的奥妙。

说到基因我们不得不谈谈—染色体

人类的正常体细胞有46条染色体,其中22对是常染色体,1对为性染色体,其中女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY。人类正常染色体都是46条XX(XY),精子和卵子各有23条染色体。

其中染色体是遗传信息的载体,染色质和染色体是同一物质的不同存在形式。人类基因组DNA是由两股方向相反的DNA链相互缠绕形成的双螺旋结构,有点像麻花的样子。接下来咱们再谈谈基因那些事!

基因是什么?

像一列火车的一节车厢,一个基因就是DNA的一个特定片段。基因是遗传信息的载体和遗传物质最小的功能单位,就如同一个信息储存器,以编码的形式把我们的样子储存起来,再遗传给后代。

基因突变是什么?

是遗传物质受理化因素的影响,在DNA复制细胞分裂过程中发生错误,导致变异,并可遗传给下一代。

基因突变通常改变了基因的DNA序列,甚至染色体的结构和数目,人体基因编码发生错误,就会造成基因缺陷,医学上叫基因变异。许多环境因素、病毒感染、大量X射线等也能够引起染色体断裂和基因突变。

遗传病是怎么产生的?

遗传信息就蕴藏在DNA分子的脱氧核苷酸序列中,DNA只有四种脱氧核苷酸,也就是四种碱基,即腺嘌呤(A),胞嘧啶(C),鸟嘌呤(G),胸腺嘧啶(T)。而DNA分子的结构,以“碱基互补配对原则”为基础,按A-T,G-C的碱基配对原则,相互以氢键相连,这种搭配不可以调换,是固定搭配,碱基搭配错了,后果不堪设想,遗传病的产生就是由于DNA序列改变引起的。

说的通俗一点,遗传病的根本原因是细胞内遗传物质发生了改变,主要是基因突变和染色体畸变。

基因遗传病有哪些特点?

遗传病是从亲代向子代垂直传递,一般难以根治,具有先天性的特点,多于出生时或出生不久显现出来。遗传病还具有家族性的特点,同一家族里,可出现多个相类似的患者。

●显性遗传病:只要一对等位基因中的一个坏了就患病。

●隐性遗传病:需要一对等位基因同时坏掉才患病;一个坏掉,称为携带者。

比如先天性聋哑,主要遗传方式为常染色体隐性遗传,约占该病的70%;此外还有常染色体显性遗传和X染色体隐性遗传。位于性染色体上的遗传病基因区分为X染色体和Y染色体。

遗传基因病分几类?

1. 单基因遗传病。单个基因发生突变而导致的疾病,如白化病;

2. 多基因遗传病。多个基因的改变效应积累而形成,如糖尿病;

3. 染色体病。最常见的染色体病为唐氏综合症,又称21三体综合症;

4. 体细胞遗传病。体细胞遗传物质突变为直接原因,最常见的是恶性肿瘤;

5. 线粒体遗传病。是线粒体基因突变导致的遗传病,由母系遗传。

如果父母带有疾病基因,很容易将疾病基因遗传给自己的孩子,这也导致很多女性害怕怀孕、生育,虽然人类无法改变遗传基因,但是多了解具有遗产性的疾病,通过医学干预和早期预防,是可以降低疾病发病率的。

其实很多的遗传病是可以通过基因检测去防范甚至治愈的,建议大家去做做基因检测,并保持良好的生活习惯,降低疾病发病率