癌症已经确诊，还有做基因检测的必要吗?

癌症，是一个恐怖的词语，提及癌症，大家都知道它是一种非常危险的疾病，一旦患上癌症，将会对生命健康造成严重威胁。而对于癌症确诊后的治疗，大家却并不了解，有很多人都会有疑问：我的病情已经确诊，为什么还要做基因检测呢?基因检测有用吗?

基因检测在癌症领域的运用

在美国，药品监督管理局要求用药前必须进行相关基因检测。并且美国癌症综合治疗网络已经将EGFR、KRAS、ERCC1、RRM1、HER2等基因检测纳入癌症治疗指南中。

数据统计，美国每年进行癌症相关基因检测的人有近500万人，通过基因检测及相关治疗，美国家族性结肠癌发病率下降90%，死亡率下降70%;女性乳腺癌发病率降低了70%。由此可见，基因检测对于癌症的治疗具有非常重要的意义。

当然，国内越来越多的临床专家已经意识到癌症基因检测的重要性。

深入了解病情，促进精准治疗

其实，基因检测是一种生物学检测技术，一般通过对血液或其他组织细胞的DNA进行检测，分析其含有的基因类型和基因缺陷以及表达功能是否正常，从而分析病因。

和正常细胞相比，癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。也就是说，各种癌症的发生与基因有关。癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带基因突变，从而帮助医生对病情做更深入的了解，进而制定更加精准的治疗方案。

依据基因突变位点，进行靶向用药

癌症治疗过程中的化疗药物对正常细胞同样具有杀伤作用，一般情况下都会有严重的副作用，化疗甚至可以说是一种杀敌一千自损八百的治疗方式。

而靶向药物是针对癌症细胞变异的基因来设计的治疗药物，药物选择性地破坏带有变异基因的癌细胞，而不破坏正常的组织细胞。靶向药物疗效显著，副作用较小，成为治疗癌症的一种首选药物。

通过基因检测确认突变位点，可以帮助医生确认该用哪一种靶向药物。如果检测出基因突变，对于癌症病友来说是不幸中的大幸。以肺癌来说，发生EGFR基因突变的频率很高，如果说检测出相关的基因突变便可以有针对性的用药，比如19号外显子缺失和21号外显子的L858R突变，适用于第一代EGFR靶向药物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。针对基因突变的不同位点，可以确认适用的靶向药物，从而拓展患者的生存期。

所以，为了帮助医生对病情有一个详细地了解，从而获得更加精准、有效的治疗方案，为了让自己可以获得及时有效的治疗，更好地生活下去，基因检测还是非常重要的。