基因检测之儿童系列——儿童遗传性耳聋基因检测

据统计,世界范围内,每1000名新生婴儿中就有一名先天性耳聋患儿;我国听力言语残疾者数量已超过2780万,并且以每年5-6万新生儿耳聋的速度增长。在所有的先天性耳聋患儿中,由遗传导致的耳聋占总数的50%以上,怎么预防先天性耳聋呢?我们来一起看看儿童遗传性耳聋基因检测

从根源处预防耳聋—爸爸妈妈-宝宝“双防线”

一、夫妻双方做好产前筛查,促进优生优育

最根本处的防御还是要从母胎时期做起,因此新婚夫妇如果近期有打算要生孩子或者已经生过了,还想要备孕的,都可以先阅读完再做打算,生育不只是两个人的事哦。

先天性耳聋怎么预防?儿童遗传性耳聋基因检测防止先天性耳聋

对于健康的夫妻双方,产前进行耳聋基因检测可明确他们是否携带致病基因,对他们是否会生育先天性聋儿进行风险评估。

对于已生育了先天性聋儿的“高危夫妇”,基因筛查可以帮助他们发现聋儿的病因,为再次生育做准备。

先天性耳聋怎么预防?儿童遗传性耳聋基因检测防止先天性耳聋

二、宝宝的基因检测,实现耳聋的早发现早干预

宝宝的基因检测可采用基因-听力的联合筛查,这样不仅可以提高聋儿的检出率,以便及早诊断和干预,还能避免或延缓耳聋的发生以及减小耳聋致哑的可能性。

若错过预防,早期治疗是关键

很多新生儿父母抱着侥幸的态度,认为家里也没人有过耳聋,自身肯定不会携带这方面基因,因此也就从不做相关检测。

也许很多人是幸运的,直接生下了健康的宝宝。但也有一些很不幸的,生下了患先天耳聋的婴儿,整个家族悲喜交加。但不要着急,凡事车到山前必有路,若提前发现孩子患有耳聋,就赶紧进行早期治疗吧!

先天性耳聋怎么预防?儿童遗传性耳聋基因检测防止先天性耳聋

对于已出现耳聋症状的宝宝,在听力损失程度还较轻的时候,经适当治疗会出现较满意的效果;对于迟发型耳聋的患儿,听力损失多出现在1.5-8岁内,在各种神经功能发育完善前治疗效果最佳;而对于药物性耳聋患者,基因检测可有效规避因药物导致病情加重的风险。

通过采集新生宝宝微量血液进行基因检测,评估得出宝宝患听力障碍的疾病风险。准确率高,安全无创伤。

任外面风雨漂泊,父母都只想给孩子一片平和欢乐的天空。不要让孩子还未出生,就失去倾听大自然美妙歌声的权利,儿童遗传性耳聋基因检测帮助孩子远离耳聋。