基因检测之儿童系列——儿童遗传性耳聋基因检测

据统计，世界范围内，每1000名新生婴儿中就有一名先天性耳聋患儿;我国听力言语残疾者数量已超过2780万，并且以每年5-6万新生儿耳聋的速度增长。在所有的先天性耳聋患儿中，由遗传导致的耳聋占总数的50%以上,怎么预防先天性耳聋呢？我们来一起看看儿童遗传性耳聋基因检测。

从根源处预防耳聋—爸爸妈妈-宝宝“双防线”

一、夫妻双方做好产前筛查，促进优生优育

最根本处的防御还是要从母胎时期做起，因此新婚夫妇如果近期有打算要生孩子或者已经生过了，还想要备孕的，都可以先阅读完再做打算，生育不只是两个人的事哦。

对于健康的夫妻双方，产前进行耳聋基因检测可明确他们是否携带致病基因，对他们是否会生育先天性聋儿进行风险评估。

对于已生育了先天性聋儿的“高危夫妇”，基因筛查可以帮助他们发现聋儿的病因，为再次生育做准备。

二、宝宝的基因检测，实现耳聋的早发现早干预

宝宝的基因检测可采用基因-听力的联合筛查，这样不仅可以提高聋儿的检出率，以便及早诊断和干预，还能避免或延缓耳聋的发生以及减小耳聋致哑的可能性。

若错过预防，早期治疗是关键

很多新生儿父母抱着侥幸的态度，认为家里也没人有过耳聋，自身肯定不会携带这方面基因，因此也就从不做相关检测。

也许很多人是幸运的，直接生下了健康的宝宝。但也有一些很不幸的，生下了患先天耳聋的婴儿，整个家族悲喜交加。但不要着急，凡事车到山前必有路，若提前发现孩子患有耳聋，就赶紧进行早期治疗吧!

对于已出现耳聋症状的宝宝，在听力损失程度还较轻的时候，经适当治疗会出现较满意的效果;对于迟发型耳聋的患儿，听力损失多出现在1.5-8岁内，在各种神经功能发育完善前治疗效果最佳;而对于药物性耳聋患者，基因检测可有效规避因药物导致病情加重的风险。

通过采集新生宝宝微量血液进行基因检测，评估得出宝宝患听力障碍的疾病风险。准确率高，安全无创伤。

任外面风雨漂泊，父母都只想给孩子一片平和欢乐的天空。不要让孩子还未出生，就失去倾听大自然美妙歌声的权利，儿童遗传性耳聋基因检测帮助孩子远离耳聋。