防癌体检第一步,“癌症易感基因”检测

正常细胞转变为癌细胞一般要几年到几十年的漫长时间，初期并无明显征兆，而传统的体检只能检测已有的临床病变，无法在病变之前预知。而基因检测可以提早筛查出癌症易感基因的异常，从源头控制癌变基因的异常。

如果能在人体发生病变前通过基因检测发现基因型的改变，找出相关疾病易感基因，则能提前预测患病的可能性，从而有针对性地预防癌症。疾病的发生与人类基因密切相关。国际肿瘤研究小组发现：高风险基因携带者患癌风险比普通人高1.2~3.5倍。

全国347家癌症登记点信息数据

2013年世界公认的癌症研究领域领军者、英国维康信托桑格研究所在全球顶尖科学杂志《Nature》上发表了一篇具有划时代意义的论文，公布了一项有关癌症与基因关系的研究成果。研究人员从30种最常见的癌症当中挑选了7042名病人，分析了导致他们患上癌症的4938362个基因突变，从中找出了21个特殊标记，涵盖了97%的癌症病人。也即，绝大部分人类所罹患的癌症，都是由这21个主要的基因突变引成的。 在同等环境、生活条件下，接触相同的外源致癌因素，有的人发病，有的人则不发病，可见致病的外因虽重要，内因(基因)却是基础和关键。

中美癌症5年相对生存率比较

基因检测原理：基因检测是指通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。

取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型，预知身体患疾病的风险，实现针对性的“早知、早防、早治”。

在美国，每年800万人选择基因检测，家庭型结肠癌发病率下降90%，死亡率下降70%。

2013年，好莱坞著名影星安吉丽娜.朱莉通过基因检测得知自己携带一种会增加乳腺癌和卵巢癌风险的BRCA 1突变基因后，选择手术切除双侧乳腺，由此将患乳腺癌的几率从87%下降到5%。

苹果公司前CEO史蒂夫.乔布斯患癌时，曾花费10万美元对肿瘤及自己的全基因组进行测序，并因此创造胰腺癌——“癌中之王”患者生存超过8年的奇迹。

肠癌能治好吗？

肠癌是全球高发病率的恶性肿瘤之一，在我国大约平均每分钟会有8人患肠癌，每5分钟就有1人死于肠癌(《2018年中国癌症死亡率报告》)。2019年10月22日“甘肃省直肠癌患者杀害主治医生”事件的新闻铺天盖地，一时间关于此事的讨论沸沸扬扬，“医患关系”的伤疤再度被大众揭开并被无情的批露，整个事件给社会带来非常大之负面影响。小编认为，如果能从根本上防止肠癌发生，也许类似的悲剧将可以避免。随着我们物质生活水平的提高，癌症早筛也逐渐被认可，但目前相比于其它发达国家我国癌症早筛的意识仍然薄弱，这也是导致肠癌死亡率居高不下的一个主要原因。

2019年两会提出癌症早筛必须重视(转载|全国肿瘤防治宣传周：与其谈癌色变不如提早预防)，癌症早期筛查是节省金钱，节省医疗资源的有效手段。

如果提前发现癌前病变和早期肠癌，术后生存率极高，并且医疗费用相对较低，但肠癌发展至晚期时，不仅治愈率极低，费用也更是普通家庭无法承受之重，一人患癌，倾家荡产的案例比比皆是。 著名肿瘤学家Andrew Wolf博士曾经说过，“肠癌虽然非常容易发生，但只要发现的及时并治疗，就不会死。”，肠癌是世界公认的3大可预防癌症之一，环境因素、饮食问题、工作压力等等，皆是诱发肠癌的无法完全避免的因素，虽然我们无法避免肠道病变的发生，但是我们可以将病变扼杀在早期阶段，不让其恶化。如果每个人都能够意识到肠癌早筛的重要性，早发现，早治疗，就不会有这么多血淋淋的死亡和悲剧发生。我们希望、期望以及渴望看到这篇文章的你能够对于肠癌基因早期筛查足够的重视，千万不要等到噩运已经降临后再说后悔!