如何用基因检测做癌症超早筛查?

癌变是一个缓慢的过程。“癌前病变”是一种病理学的诊断是个双向环节,可能会向不好的方向发展,也可能恢复到正常状态。如果在“癌前病变”时能多加注意及时“刹车”干预就可避免癌症的发生。

癌症其实是一种基因病

我国肿瘤领域专家研究指出,癌症归根结底是一种“基因病”,通过基因检测能够从根源探明癌症的发生发展机制,同样也能通过基因找到将癌症扼杀在摇篮的关键“钥匙”。

近年来,针对基因的检测技术相较常规检测方法,具有更加迅猛的发展速度,离找到解决每个癌种难题的“钥匙”越来越近。

癌症早筛意义

如果能采用先进精准且人们容易接受的癌症早期筛查技术,提早发现癌症,并及时采取干预措施,提高癌症早诊率,我国癌症患者5年生存率有望大幅提升。而基因精准检测一直被寄于预防和治愈癌症的希望之一。

癌症早筛有哪些?

通过防癌基因检测,确定患者是否携带肿瘤发病相关基因的突变,评估受检者的患癌风险。

同时还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检测,找出突变基因携带者,在他们未发病前就提供癌症预防方案和采取有效措施。

在癌症超早筛技术上,结合液体活检技术与自主发明专利,深入分析不同类型肿瘤特征,研究并推出适用于不同阶段癌症患者的癌症早筛技术,如DNA甲基化异常检测、ctDNA液体活检、CTC液体活检等技术,提供高精准的基因、细胞检测服务,帮助国人提早发现癌症踪迹,实现早预防、早诊断、早治疗、早康复的防癌抗癌目标。