做好基因检测 给孩子一个健康的童年

  有一个词,我们常常听到,叫“体弱多病”。细想一下,造成“体弱多病”的原因有很多,例如家境贫寒造成的营养不良,地域性的微量物质匮乏,像缺碘、缺硒之类,还有一种更为常见的原因,就是遗传代谢病。

  遗传代谢病成因复杂多样,且因该病为先天性疾病,治疗难度系数较高,不少遗传代谢病终生无法被彻底治愈,这也就要求我们务必要全面了解遗传代谢病的各种迹象,做好基因检测,及时预防。

  不容易被发现是儿童遗传代谢病的一大难点,一般情况下都是没有什么症状或者症状轻微,所以不易发现,需要进行检测才能发现,而且一旦发现,就要做早期诊断和治疗,以免耽误病情的最佳治疗时间导致不可逆的损伤。

  白化病

  白化病这种遗传性白斑病是在实际生活中比较常见的遗传代谢病。该病会导致患者出现全身乳白、毛发淡白等异常病症。白化病的发生主要是患者体内缺乏络氨酸酶或者是络氨酸酶功能减退。就目前而言,还没有根治白化病的治疗手段,因此,我们一定要做好白化病的预防工作。

  苯丙酮尿症

  苯丙酮尿症这种氨基酸代谢疾病的发生会导致患者出现湿疹、生长发育迟缓、智力发育异常、反射亢进以及身体抽搐等症状,我们一旦明确诊断出现该疾病,一定要尽早通过饮食疗法的方式来对其进行积极有效的治疗处理,防止患者因该疾病而承受更多的痛苦。

  半乳糖血症

  半乳糖血症,这种中毒性临床代谢综合征的发病所带来的危害不容小觑,该疾病的发生不仅会损害到患者的视网膜,还会对其消化系统功能造成极大的损害。

  针对儿童健康发育成长的需求,盛景基因倾情推出儿童组合基因检测套餐B:(儿童营养代谢16种、儿童安全用药9大类80项、儿童常见遗传疾病风险17种)

 

  检测内容:儿童营养代谢16种

维生素A

维生B12

维生素B2

维生素B6

维生素C

维生素D

维生素E

DHA 酒精代谢 乳糖代谢 叶酸代谢

  检测内容:儿童安全用药9大类80项

解热镇痛 止咳平喘 肠胃不适 抗感染 抗病毒
抗过敏 镇静安神 糖尿病 药物性耳聋  

  检测内容:儿童常见遗传疾病风险17种

遗传性耳聋 苯丙酮尿病 G6PD缺乏症 瓜氨酸血症
结节性硬化症 半乳糖血症 糖原累积症 肝豆状核变性
马凡综合症 果糖不耐受症 脊髓性肌萎缩 自闭症易感3型
地中海贫血 Rett综合征 无丙种球蛋白血症 X连锁低磷酸佝偻病
先天性肾上腺皮质增生      

  作为一项能够为人类带来福音的先进技术,如何让技术走出实验室,让更多人获益获利?盛景基因通过自身的技术优势,并结合独特的商业模式,交上了一份特别的答卷。

  盛景基因运用线上与线下相结合健康体验模式,让用户感受“基因科技+人工智能+健康管理”三位一体商业闭环模式,从遗传基因肿瘤基因检测,预知先天患病风险等级,到后天环境中的私人健康分析和管理,线下享有肿瘤基因检测,精神压力测试(自主神经系统和压力检查),人体成分分析检测(体重、脂肪、肌肉、水分等),专业健康管理师解读、医学保健专家健康讲座,线上享有专业生活营养师、运动专家、临床医生等综合性人才组成团队优质服务,全方位为健康保驾护航。