心脏有问题?根源出在基因上!

心脏发育不良

 

  长期以来,心脏疾病一直是引发全球人群死亡的主要原因,其中原因之一就是心脏的再生能力较差,从而就会导致损伤积累。科学家们推测,理解心脏如何从胚胎开始或有望帮助开发出新型疗法。

  来自京都大学等机构的科学家们通过研究为了模拟心脏细胞的发育,他们利用人类诱导多能干细胞进行研究揭示了三种基因的重要性,即HAND1, HAND2和LEF1三个基因。

 

  Hand1和Hand2是两种特殊的转录因子,编码这两种转录因子的基因被敲除后会使得小鼠分别表现为左心室和右心室发育不良。

 

降低心脏病风险

 

  来自美国马里兰大学医学院和再生元遗传学中心的研究人员合作发现了一种新的基因变体,它与损害心脏的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇和一种叫做纤维蛋白原(FIB)的凝血蛋白的较低水平有关,或能大大降低一个人患心脏病的风险。

  研究团队利用来自50多万普通人群的数据,我们发现携带这种变体的人与不携带它的人相比,患心脏病的风险降低了35%。该基因变体似乎可以控制胆固醇和纤维蛋白原的合成,或者加速它们从血液中的清除,从而保护心脏。这一发现可能会导致模拟这一变体作用的靶向药物,以便让动脉不受斑块和血栓的影响。

冠状动脉疾病

 

  冠状动脉疾病是美国人群死亡最常见的原因,每36秒就有1人会因心脏病而发生死亡,大约有1820万美国人患有冠状动脉疾病。

  来自美国弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体基因影响个体患冠状动脉疾病风险的分子机制,除了识别出能影响疾病风险的基因突变外,研究者还发现了一种特殊基因,其似乎能产生积极性的保护性效应。未来临床医生或有望利用该研究发现来识别高风险人群,并开发出更好的治疗性方法和预防性措施。

  如果研究人员能够增加平滑肌细胞中MIA3蛋白的丰度,或许就有可能会稳定斑块的损伤并预防心脏病的发生。