1分钟讲清新冠检测!核酸、抗原、抗体有何区别?

核酸检测原理

 

  新冠核酸检测是以病毒独特的基因序列为检测靶标,通过PCR扩增,使我们选择的这段靶标DNA序列指数级增加,每一个扩增出来的DNA序列,都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合,产生荧光信号,扩增出来的靶基因越多,累积的荧光信号就越强。

  而没有病毒的样本中,由于没有靶基因扩增,因此就检测不到荧光信号增强。所以,核酸检测其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有病毒核酸。

 

血清抗体检测原理

 

  新冠血清抗体检测是采用胶体金免疫技术,在结合垫处喷涂胶体金标记的重组新型冠状病毒抗原和质控抗体金标记物。

 

  NC膜上包被两条检测线(G线和M线)和一条质控线(C线)。M线包被有鼠抗人IgM单抗,G线包被有鼠抗抗人IgG单抗,C线包被有质控抗体。

  样本加到加样孔中,该样本在层析作用下将沿检测卡向前移动,如果样本中含有新冠状病毒IgM抗体,则该抗体与胶体金标记病毒抗原结合,形成夹心复合物,将会呈现阳性结果。

  如果样本中含有新型冠状病毒IgG抗体,则该抗体会与胶体金标记新型冠状病毒抗原结合,形成夹心复合物,将会呈现阳性结果。该检测卡还包含一条质控线(C线),用于判断层析过程是否顺利。

 

抗原检测原理

 

  新冠抗原检测的原理是新型冠状病毒的N蛋白、E蛋白和S蛋白等抗原,可作为免疫原,在病毒感染人体后,刺激浆细胞产生特异性抗体。依据双抗夹心ELISA原理,样本滴加在样本垫上,通过液相层析依次通过结合垫,NC膜上的检测线(T线)和质控线(C线)。

  结合垫内含有标记的抗原特异性抗体,可以与样本中的抗原(病毒蛋白)发生结合,当液流到达检测线(T线)时,固定在这条线上的第二种抗原特异性抗体再次与抗原结合,将会呈现阳性结果。

 

  质控线(C线)包被IgG抗体,可以结合样本垫中抗体,用于判断层析过程是否顺利。