高血压会遗传,基因检测防未病!

高血压的遗传方式是基因遗传,父母均患高血压,其子女发病率接近一半,父母一方患高血压,子女发病率约1/4,父母血压正常,子女发病率在3%左右。研究发现在原发性高血压易感基因里面,高血压易感基因的数目,目前已发现数十种,而参与血压调节机制的易感基因有很多,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统、内皮素以及脂质代谢、载脂蛋白、离子通道等,如血管紧张素基因,血管紧张素转化酶基因,内皮素2基因等。

多数学者认为,高血压属于多基因遗传性疾病。可能和AGT,eNOS,ACE,ANP,NPRC,ET-2基因的多态性情况有关系。通过高血压患者家系调查发现,父母均患有高血压者,其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者,子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
高血压的发病具有明显的家族集聚性,有统计表明,父母患高血压则其子女患高血压的概率明显高于父母血压正常者。双亲中如一人或两人患高血压,子女患高血压的概率比正常分别高1.5和2-3倍。动物实验里 STK39基因的点突变的必然会造成高血压。

需要注意的是,高血压有遗传因素,但不是主要因素,遗传只占一部分,生活方式的习惯、环境、情绪等也占有很大部分原因。针对高血压的治疗而言,最重要的是按时服用降压药物,监测血压,保持血压的平稳,同时改善生活方式,戒烟、限酒,适当运动,按时休息,控制体重,保持平和的心态以及低盐、低脂饮食,多吃含维生素、纤维素多的食物,少吃含盐、糖、热量比较多的食物。

高血压早期症状,建议自查
1、头疼:部位多在后脑,并伴有恶心、呕吐等症状。若经常感到头痛,而且很剧烈,同时又恶心作呕,就可能是向恶性高血压转化的信号。
2、眩晕:女性患者出现较多,可能会在突然蹲下或起立时有所感觉。
3、心悸气短:高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全。这些都是导致心悸气短的症状。
4、失眠:多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。这与大脑皮质功能紊乱及自主神经功能失调有关。

5、肢体麻木:常见手指、脚趾麻木或皮肤如蚁行感,手指不灵活。身体其他部位也可能出现麻木,还可能感觉异常,甚至半身不遂。编辑本段患者中风前症状。
6、眼睛突然发黑:单眼突然发黑,看不见东西,几秒钟或几十秒钟后便完全恢复正常,是脑缺血引起视网膜缺血所致。
7、哈欠不断:如果无疲倦、睡眠不足等原因,出现连续的打哈欠,这可能是由于脑动脉硬化、缺血,引起脑组织慢性缺血缺氧的表现。
8、说话吐字不清:脑供血不足时,人体运动功能的神经失灵,常见症状之一是突然说话不灵或吐字不清,甚至不会说话,但持续时间短,最长不超过24小时。

基因检测的作用在于筛查出人体内部容易患上某种疾病的易感基因,针对实际身体情况量身定制健康报告,然后人们通过改善饮食要素,补充营养素、情绪等元素来逐渐缩小患上某种疾病的可能性。我们做基因检测,目的是了解自己的基因跟别人的基因有何不同,也就是“体质”的不同;或者,病变组织器官里的基因跟正常组织器官里的基因有何不同。
因此,慢性病提前预防显得尤为重要。通过基因检测获知自己体内存在的疾病易感基因。利用现代医学保健知识有针对性改善客观环境如生活环境、膳食结构、定期体检等尽可能延缓或阻止疾病的发生。