肿瘤是基因病,早筛预防排第一位!

晚期肿瘤的治愈率不到20%,若是在第一阶段被发现,治愈率高达95%,之所以癌症的死亡率居高不下,是因为一经发现就已经到了中晚期,治疗起来非常棘手,随着医学的发展,人们发现了基因和肿瘤之间存在关系,通过基因检查,就能发现肿瘤早期存在的蜘丝马迹,可能会大幅度提升患者的生存空间。

 

绝大多数肿瘤是环境与遗传因素(基因)相互作用所致。个人遗传因素在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用,决定了个人的肿瘤易感性(susceptibility)。遗传性肿瘤大约占到全部肿瘤病例的 5~10%,环境因素导致的肿瘤占 90~95%(其中饮食约占 30~35%,感染占 15~20%,肥胖占 10~20%,其它占 10~15%)。

人的成长是一个非常复杂的过程,我们肉眼只看到外貌在一年年的变化,但是体内的细胞却每天都在变化,而它的改变,和个人生活习惯、饮食习惯、衰老、生活环境、情绪有关,其中任何都有可能使人体的DNA出现损伤,从而造成基因突变,而一旦是和肿瘤有关的基因产生了突变,那么人体内健康的细胞就会受到影响,从质变慢慢的发展成为癌变,最终在体内形成了肿瘤细胞。

 

大部分人的遗传易感基因遗传自父母,也有少数不是来源于父母的个体新发突变。在常染色体显性遗传方式下,若父母有一方携带有致病的肿瘤易感基因改变,则他们下一代会有 50% 的概率从父母处获得这个缺陷基因。
目前已经发现近 3000 个遗传性易感基因,对应的癌症包括遗传性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、直肠癌、脑垂体肿瘤、肾癌、视网膜母细胞瘤,胰腺癌、子宫内膜癌、遗传性平滑肌瘤、胆管癌、神经纤维瘤、黑色素瘤、前列腺癌、淋巴瘤、多发性内分泌瘤、白血病等。

 

癌症是内源性的细胞发生了基因突变,它和其它感染类的疾病一样,都是由细胞不正常的生长引起的。健康的人,体内成熟的细胞会按部就班的为人体工作,但受到不良的刺激,使健康的细胞出现了异常分化或增长,并且不受身体控制,这些异变的细胞在体内积蓄发展,还会破坏身体健康工作的注重,由此可见,癌症它是基因突变导致,也被医学家称之为基因病。
总而言之,虽然癌症不都是遗传来的,但是癌症和遗传确确实实存在关联。有癌症家族史的人群较普通人群的癌症易感性要高,所以建议这类人群应学会科学防癌,通过早期检测、定期检测等方法来积极的应对疾病。这其中最便捷有效的风险筛查手段就是进行遗传性肿瘤的基因筛查。

 

幸运的是,目前已有大量针对遗传性肿瘤易感基因的研究,尤其是一部分遗传性肿瘤的主要致病基因已经明确。公众可通过寻求专业基因检测公司的服务进行基因筛查,通过提供唾液样本或血液样本,即可明确是否携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变。进而由专业的咨询医生为检查者提供相应的患病风险评估,从而做到对相关高风险肿瘤进行早期干预和治疗。