肿瘤是基因病，早筛预防排第一位！
发布时间:2023-03-27 10:16:58 信息来源：盛景健康
晚期肿瘤的治愈率不到20%，若是在第一阶段被发现，治愈率高达95%，之所以癌症的死亡率居高不下，是因为一经发现就已经到了中晚期，治疗起来非常棘手，随着医学的发展，人们发现了基因和肿瘤之间存在关系，通过基因检查，就能发现肿瘤早期存在的蜘丝马迹，可能会大幅度提升患者的生存空间。
绝大多数肿瘤是环境与遗传因素(基因)相互作用所致。个人遗传因素在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用，决定了个人的肿瘤易感性(susceptibility)。遗传性肿瘤大约占到全部肿瘤病例的 5～10%，环境因素导致的肿瘤占 90～95%(其中饮食约占 30～35%，感染占 15～20%，肥胖占 10～20%，其它占 10～15%)。
人的成长是一个非常复杂的过程，我们肉眼只看到外貌在一年年的变化，但是体内的细胞却每天都在变化，而它的改变，和个人生活习惯、饮食习惯、衰老、生活环境、情绪有关，其中任何都有可能使人体的DNA出现损伤，从而造成基因突变，而一旦是和肿瘤有关的基因产生了突变，那么人体内健康的细胞就会受到影响，从质变慢慢的发展成为癌变，最终在体内形成了肿瘤细胞。
大部分人的遗传易感基因遗传自父母，也有少数不是来源于父母的个体新发突变。在常染色体显性遗传方式下，若父母有一方携带有致病的肿瘤易感基因改变，则他们下一代会有 50% 的概率从父母处获得这个缺陷基因。
目前已经发现近 3000 个遗传性易感基因，对应的癌症包括遗传性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、直肠癌、脑垂体肿瘤、肾癌、视网膜母细胞瘤，胰腺癌、子宫内膜癌、遗传性平滑肌瘤、胆管癌、神经纤维瘤、黑色素瘤、前列腺癌、淋巴瘤、多发性内分泌瘤、白血病等。
癌症是内源性的细胞发生了基因突变，它和其它感染类的疾病一样，都是由细胞不正常的生长引起的。健康的人，体内成熟的细胞会按部就班的为人体工作，但受到不良的刺激，使健康的细胞出现了异常分化或增长，并且不受身体控制，这些异变的细胞在体内积蓄发展，还会破坏身体健康工作的注重，由此可见，癌症它是基因突变导致，也被医学家称之为基因病。
总而言之，虽然癌症不都是遗传来的，但是癌症和遗传确确实实存在关联。有癌症家族史的人群较普通人群的癌症易感性要高，所以建议这类人群应学会科学防癌，通过早期检测、定期检测等方法来积极的应对疾病。这其中最便捷有效的风险筛查手段就是进行遗传性肿瘤的基因筛查。
幸运的是，目前已有大量针对遗传性肿瘤易感基因的研究，尤其是一部分遗传性肿瘤的主要致病基因已经明确。公众可通过寻求专业基因检测公司的服务进行基因筛查，通过提供唾液样本或血液样本，即可明确是否携带遗传性肿瘤相关的致病基因突变。进而由专业的咨询医生为检查者提供相应的患病风险评估，从而做到对相关高风险肿瘤进行早期干预和治疗。 