要小心！这些病“传男不传女”
发布时间:2023-06-17 10:32:07 信息来源：盛景健康
与姓氏继承有异曲同工之妙，且姓氏都无法改变的基因特征是：男性会将自己的Y染色体传给子代中的雄性并世世代代传下去。回看中国古代史，姓氏可能还会随着时代变迁而有所变化，但刻在Y染色体上的基因族谱却永远都传男不传女。
随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。这是为什么呢?原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。
这是因为性别决定基因附近迅速累积了许多的性别对抗突变，而它们的存在提高了男性的适应性并使其不利于女性，从而抑制了性别决定基因周边区域与X染色体同源区的充足，形成原始的男性特异区域，并且不断扩大。
Y染色体确实在演化当中确定了自己的“特殊地位”，但是在穆勒棘轮效应、背景选择效应、搭车效应等共同作用下，这个特异区域出现了大量突变和失活的情况，这就意味着Y染色体的这种演化其实对自身也产生了不利影响。
经过科学研究后人们发现，大多显性遗传病都源于Y染色体，而这些病就是与这个特异区域的变化有关。
如果Y染色体存在基因异常就会造成Y染色体遗传病，这类疾病包括外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等，由于Y染色体只有一条，所以没有显性基因和隐性基因的区别。因为儿子的Y染色体只能来自于父亲，所以遗传特点是父亲存在致病基因，儿子全部发病，女儿健康，由父代传，子代传，后代继承，所以叫做“全男性遗传”、“限雄遗传”。
有研究表明，随着年龄的增长，一些男性细胞中的Y染色体会丢失。一项发表于《科学》杂志上的研究显示，吸烟与血细胞中Y染色体丢失存在关联。这也进一步表明，戒烟有助于减缓Y染色体丢失频率，降低患癌风险。
事实上，除了吸烟，男性更容易患癌，还有男性饮酒者较多，饮酒易过量，工作压力更大，睡眠不足、不规律，工作场所可能会接触更多致癌物，并且男性不爱体检，去看医生的可能性较小，因此他们面临的风险更高。
遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病，很多疾病都会遗传，如肥胖、秃头、糖尿病等，而有的遗传病则是只遗传给儿子，不会遗传给女儿。
中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。
这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。
色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。
对于这些疾病还没有特殊的治疗方法，一般是杜绝近亲结婚来预防。有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。
孕前检查非常重要，因为很多遗传方面的疾病都是可以通过孕前检查来查出来，然后提早进行预防和避免的。 